lunes, 3 de agosto de 2009
POR FIN.... YA ERA HORA
domingo, 31 de mayo de 2009
Sistemas de Vigilancia en Rotavirus
Atchison CJ, Lopman BA, Harris CJ et al .
Euro Surveill 2009 May 21; 14:
Dos vacunas de rotavirus han sido recientemente comercializadas en Europa. Los datos de vigilancia de rotavirus en muchos países europeos se basan en los informes de laboratorio. Si los datos de vigilancia basados en las pruebas de laboratorio se utilizan para evaluar el impacto de la de vacunación, es importante determinar cómo estos datos están influidos por diferencias en las pruebas realizadas, y cómo esta variabilidad interlaboratorios puede afectar a los datos de vigilancia a la hora de representar las tendencias de la enfermedad por rotavirus en la comunidad.
Se realizó un estudio de las pruebas de laboratorio para las gastroenteritis por rotavirus en Inglaterra y Gales en 2008. 60% (94/156) de los laboratorios respondieron a la encuesta.
El 91% de los laboratorios ofrecen pruebas de rutina para rotavirus durante todo el año, y el 89% de los laboratorios ofrecen pruebas de rutina para rotavirus en todos los especímenes fecales de niños menores de cinco años. En el 96% de los laboratorios, la detección de rotavirus se hace actualmente por inmunocromatográfico o por ensayo inmunoenzimático.
Actualmente, las pruebas de rotavirus entre los laboratorios en Inglaterra y Gales son relativamente homogéneas. Por lo tanto, la vigilancia basada en los ensayos de laboratorio es probable que sea representativa de las tendencias de la enfermedad por rotavirus en la comunidad en los grupos de edad más afectados (niños menores de cinco años) y podría utilizarse para ayudar a determinar el impacto de una vacuna contra el rotavirus.
jueves, 28 de mayo de 2009
El impacto familiar de la gastroenteritis por rotavirus
The impact of rotavirus gastroenteritis on the family.
Mast TC, DeMuro-Mercon C, Kelly CM, Floyd LE, Walter EB.
Los objetivos de este estudio fueron:
1) evaluar el impacto familiar de la gastroenteritis por rotavirus a través de entrevistas cualitativas con los padres
2) comparar la gravedad clínica de rotavirus-positivos y negativos de gastroenteritis
3) cuestionario pidiendo a los padres clasificar la importancia de los diversas factores asociados con un caso de gastroenteritis por rotavirus.
El estudio se realizó a padres de niños (2-36 meses de edad) que acudieron a un centro de salud por clínica de gastroenteritis (diarrea y/o vómitos). La severidad clínica de la enfermedad fue evaluada mediante un sistema de puntuación clínica. A todas las muestras de heces se les realizó pruebas de antígeno de rotavirus. Los padres de los niños por rotavirus-positivos fueron invitados a participar en grupos focales o entrevistas individuales y posteriormente respondieron a un cuestionario sobre el impacto de la enfermedad de su hijo.
De los 62 niños estudiados, en 43 se recogieron muestras de heces y un 63% resultaron positivas para rotavirus. La enfermedad fué más severa en niños con rotavirus-positivo frente a la gastroenteritis por rotavirus-negativos (92% vs 37,5% calificó como moderada / grave).
17 padres de rotavirus positivo niños participaron en las entrevistas y completarón el cuestionario escrito. Los padres estaban asustados por la gravedad de la diarrea y los vómitos asociados con la gastroenteritis por rotavirus, y señalaron que la vida familiar fue afectada de varias maneras, incluyendo la pérdida de sueño, pérdida de trabajo, y la incapacidad para completar las tareas domésticas normales. Expresaron su frustración por la falta de una medicación específica y la dificultad de tratar la enfermedad con las soluciones de rehidratación oral, pero tenía una gran perspectiva positiva acerca de la perspectiva de una vacuna contra el rotavirus.
jueves, 14 de mayo de 2009
Ya esta claro: hay que vacunar frente a rotavirus
Prevention of rotavirus disease: updated guidelines for use of rotavirus vaccine.
Committee on Infectious Diseases; American Academy of Pediatrics.
En la actualidad existen comercializadas dos vacunas anti-rotavirus: Rotarix (monovalente, RV1) y Rotateq (pentavalente, RV5).
La Academia Americana de Pediatría recomienda la inmunización sistemática de todos los lactantes.
La Academia no expresa una preferencia por cualquiera de los dos vacunas comercializadas (RV5 o RV1).
RV5 se administra por vía oral en una serie de 3 dosis administradas a los 2, 4 y 6 meses de edad; RV1 se administra por vía oral en una serie de 2 dosis administradas a los 2 y 4 meses de edad.
En cualquier caso, la primera dosis debe administrarse entre las 6-14 semanas de edad. El intervalo mínimo entre dosis es de 4 semanas. Todas las dosis deben ser administradas antes de los 8 meses de edad.
lunes, 4 de mayo de 2009
ARTICULO DE LA SEMANA
Shim E, Galvani AP.
Vaccine, Apr 2009.
El objetivo de este estudio es estimar la relación coste-eficacia de la vacunación masiva de recién nacidos en EE.UU. con la vacuna anti-rotavirus.
El estudio estima que un programa de vacunación contra el rotavirus evitaría cerca del 90% de la incidencia, mortalidad, hospitalización y visitas al departamento de emergencia anualmente. Los autores llegan a la conclusión de que un programa universal de vacunacion anti-rotavirus en los EE.UU. costaría 77,30 dólares por cada caso evitado desde el punto de vista sanitario y dar un ahorro neto de 80,75 dólares por caso evitado desde el punto de vista social.
El coste por AVAC ganado sería de 104610 dólares, cuando se considera niño que necesita un cuidador, haciendo que el programa de vacunación contra el rotavirus sea una intervención coste-efectiva.
sábado, 25 de abril de 2009
ARTICULO DE LA SEMANA
Kirkwood CD, Cannan D, Boniface K et al .
Commun Dis Intell 2008 Dec; 32:425-9
El Centro de Referencia Nacional de rotavirus, junto con los laboratorios colaboradores de toda Australia, lleva a cabo una vigilancia de los rotavirus circulantes. En este informe se describen los tipos de cepas de rotavirus responsables de la hospitalización de los niños con gastroenteritis aguda durante el período del 1 de julio de 2007 al 30 de junio de 2008, el primer año completo tras la introducción de la vacuna en el Programa Nacional de Inmunización.
600 muestras de heces fueron analizadas mediante ELISA y RT-PCR.
De las 419 muestras confirmadas como positivas para rotavirus, el serotipo G1 fue el serotipo dominante a nivel nacional, lo que representa el 52% de las muestras, seguido por el serotipo G2 (20%), serotipo G9 (12%), y el serotipo G3 (11%). El serotipo G4 no fue detectado. Todos los G1, G3 y G9 detectados contenían la P[8], mientras que todas los G2 fueron P[4], excepto una cepa que fue P[8]. Algunos genotipos infrecuentes de rotavirus, el G8 (n = 2) y P [9] (n = 2), fueron también detectados.
Conclusión: No se detecta evidencia de cambios en la distribución del serotipos durante los primeros 12 meses desde la inclusión de la vacuna de rotavirus en el Programa Nacional de Inmunización.
sábado, 21 de marzo de 2009
Alertas ROTAVIRUS-6
1. Rotavirus and coxsackievirus infection activated different profiles of toll-like receptors and chemokines in intestinal epithelial cells.
Xu J, Yang Y, Wang C et al .
Inflamm Res
2009 Mar 19; :
2. Live Attenuated Human Rotavirus Vaccine, RIX4414, Provides Clinical Protection in Infants Against Rotavirus Strains With and Without Shared G and P Genotypes: Integrated Analysis of Randomized Controlled Trials.
Vos BD, Han HH, Bouckenooghe A et al .
Pediatr Infect Dis J
2009 Mar 13; :
3. Expression and characterization of human group C rotavirus virus-like particles in insect cells.
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4. The ever-changing landscape of rotavirus serotypes.
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Pediatr Infect Dis J
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8. The changing epidemiology of rotavirus gastroenteritis. Introduction.
Bernstein DI, .
Pediatr Infect Dis J
2009 Mar; 28:S49
viernes, 20 de marzo de 2009
Alertas ROTAVIRUS-5
1. Rotavirus vaccines--early success, remaining questions.
Parashar UD, Glass RI, .
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2009 Mar 12; 360:1063-5
2. Immunogenicity, reactogenicity and safety of human rotavirus vaccine (RIX4414) in Indian infants.
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2009 Mar 10; :
4. Children with Lewis a+b- blood group have increased susceptibility to diarrhea caused by enterotoxigenic Escherichia coli expressing colonization factor I-group fimbriae.
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7. Diversity of the G3 genes of human rotaviruses in isolates from Spain from 2004 to 2006: cross-species transmission and inter-genotype recombination generates alleles.
Martínez-Laso J, Román A, Rodriguez M et al .
J Gen Virol
2009 Apr; 90:935-43
sábado, 7 de marzo de 2009
ACTUALIZACION-5
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Dickey M, Jamison L, Michaud L et al .
Pediatr Infect Dis J
2009 Mar 2;
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Marsella M, Raimondi L, Bergamini M et al .
Eur J Pediatr
2009 Mar 3;
3. Burden of Acute Gastroenteritis Hospitalizations and Emergency Department Visits in US Children That Is Potentially Preventable by Rotavirus Vaccination: A Probe Study Using the Now-Withdrawn RotaShield Vaccine.
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2009 Feb; 57:68
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2009 Feb 26;
8. [Detection of a rotavirus G9P[8] outbreak causing gastroenteritis in a geriatric nursing home.]
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Enferm Infecc Microbiol Clin
2009 Feb 25;
9. Relative CD4 lymphopenia and a skewed memory phenotype are the main immunologic abnormalities in a child with Omenn syndrome due to homozygous RAG1-C2633T hypomorphic mutation.
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2009 Feb 24;
10. Dideoxy fluoro-ketopyranosyl nucleosides as potent antiviral agents: Synthesis and biological evaluation of 2,3- and 3,4-dideoxy-3-fluoro-4- and -2-keto-beta-d-glucopyranosyl derivatives of N(4)-benzoyl cytosine.
Manta S, Tsoukala E, Tzioumaki N et al .
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2009 Jan 29;
viernes, 27 de febrero de 2009
Alertas ROTAVIRUS-4
1. Preclinical and Clinical Development of a Multi-Envelope, DNA-Virus-Protein (D-V-P) HIV-1 Vaccine.
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2009; 28:49-68
2. Norovirus Infection as a Cause of Diarrhea-Associated Benign Infantile Seizures.
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2009 Feb 24; :
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2009 Feb 23; 81:736-746
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2009 Jan 30; :
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Luquero FJ, Hernán García C, Eiros Bouza JM et al .
Gac Sanit
2009 Jan-Feb; 23:58-61
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Petrinca AR, Donia D, Pierangeli A et al .
J Appl Microbiol
2009 Feb 14; :